به نقل از «خبرگزاری صدا و سیما»

تشخیص زودهنگام بیماری های همه گیر با برسی فاضلاب ها

تاریخ انتشار: ۱۳ فروردین ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۷۴۴۰۲۱۴

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ محققان تجزیه و تحلیل فاضلاب می‌گویند که نظارت معمول بر تصفیه فاضلاب می‌تواند یک سیستم هشدار زودهنگام قدرتمند برای تشخیص اپیدمی بعدی آنفلوانزا یا نوروویروس فراهم کند و به بیمارستان‌ها در این مورد هشدار داده و اطلاعات مهمی در اختیار سازمان‌های بهداشت عمومی قرار دهد.

در اولین مطالعه اپیدمیولوژی مبتنی بر فاضلاب (WBE) در مقیاس بزرگ و جامع در بریتانیا، دانشمندان دانشگاه باث (Bath)، دانشگاه بانگور و آژانس امنیت بهداشت بریتانیا فاضلاب ۱۰ شهر را برای یافتن نشانگر‌های شیمیایی و بیولوژیکی تجزیه و تحلیل کردند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

براساس یک بیانیه مطبوعاتی این فاضلاب‌ها متشکل از آفت کش‌ها، دارو‌ها و ویروس‌های بیماری‌زا هستند.

محققان در ماه نوامبر سال ۲۰۲۱، نمونه‌هایی را از هر مکان در فواصل زمانی مختلف طی ۲۴ ساعت در طول ۹ روز جمع‌آوری کردند. نمونه‌های هر روز با استفاده از روش‌های طیف‌سنجی جرمی مورد بررسی و تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.

این نمونه‌ها همچنین برای شناسایی هرگونه ماده ژنتیکی متعلق به ویروس‌های سارس-کوو-۲، نوروویروس و آدنوویروس بررسی شدند. کل حوضه‌ی نمونه‌برداری با جمعیتی در حدود هفت میلیون نفر برابری می‌کند.

ردیابی مواد شیمیایی

با استفاده از روش‌های بسیار حساس تجزیه و تحلیل شیمیایی که می‌تواند بین نشانگر‌های بسیار مشابه تمایز قائل شود، محققان توانستند تشخیص دهند که آیا یک ماده دارویی از بدن انسان عبور کرده یا مستقیما در سیستم فاضلاب ریخته شده است.

آن‌ها همچنین توانستند تشخیص دهند که آیا مواد شیمیایی مانند آفت‌کش‌ها از طریق غذا بلعیده شده‌اند یا از زمین‌های کشاورزی وارد سیستم فاضلاب شده‌اند.

این تیم مشاهده کردند که تفاوت در سطوح نشانگر‌های شیمیایی عمدتا به اندازه‌ی جمعیت در حوضه آبریز بستگی دارد. در یک شهر، غلظت بسیار بالاتر ایبوپروفن در آب در مقایسه با سایر شهر‌ها وجود داشت که نشان دهنده‌ی دفع مستقیم زباله‌های صنعتی بود.

شناسایی شیوع بیماری

محققان شیوع‌های موضعی نوروویروس، کووید-۱۹ و آنفلوانزا را شناسایی کردند و همچنین توانستند ارتباط آن با افزایش مصرف مسکن‌های بدون نسخه مانند استامینوفن را پیدا کنند.

نتایج نشان می‌دهد که تجزیه و تحلیل فاضلاب در مقیاس بزرگ به این روش، که اپیدمیولوژی مبتنی بر فاضلاب نامیده می‌شود، می‌تواند شیوع جدید بیماری‌ها را در جوامع پیش از پذیرش تعداد زیادی بیمار در بیمارستان‌ها مشخص کند.

پروفسور باربارا کاسپرزیک-هوردرن (Barbara Kasprzyk-Hordern)، از مرکز تحقیقات نوآوری آب و موسسه پایداری در دانشگاه باث، این پروژه را رهبری کرد. او می‌گوید: بیشتر مردم زمانی که احساس بیماری می‌کنند به سراغ داروی استامینوفن می‌روند و سعی می‌کنند بیماری خود را در خانه درمان کنند؛ بنابراین افزایش مصرف استامینوفن می‌تواند نشانه اولیه‌ای از شیوع یک بیماری عفونی در جامعه باشد.

نشانگر‌های دیگری نیز قابل تشخیص هستند

دانشمندان می‌گویند که آن‌ها همچنین می‌توانند نشانگر‌های التهاب را شناسایی کنند و بنابراین به دنبال هر گونه ارتباط احتمالی بین ضعف سلامت با قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی مضر مانند آفت‌کش‌ها یا منابع صنعتی شیمیایی بگردند.

مطالعه ما نشان داده است که تنها ۱۰ نمونه روزانه از ۱۰ تصفیه‌خانه فاضلاب برای ارائه اطلاعات ناشناس و بی طرفانه در مورد سلامت هفت میلیون نفر مورد نیاز است که این بسیار ارزان‌تر و سریع‌تر از هر فرآیند غربالگری بالینی دیگری است. بنابراین، این روش به طور بالقوه می‌تواند ابزار بسیار قدرتمندی برای ارائه یک درک جامع از سلامت عمومی جوامع مختلف باشد.

پروفسور دیوی جونز (Davey Jones)، که سرپرست گروهی در دانشگاه بنگر (Bangor) بود که فاضلاب را از نظر وجود ویروس‌ها تجزیه و تحلیل می‌کردند، می‌گوید: نوروویروس و آنفلوانزای فصلی همیشه یک مشکل بزرگ در بیمارستان‌ها در زمستان بوده‌اند. اکنون کووید-۱۹ به این مشکل اضافه شده است. مطالعه ما، پتانسیل بررسی فاضلاب را به عنوان یک سیستم هشدار اولیه برای شیوع این بیماری‌ها و سایر بیماری‌ها نشان داده است. این هشدار بیمارستان‌ها را قادر می‌سازد تا برای شیوع بیماری در یک منطقه محلی آماده شوند.

منبع: خبرگزاری صدا و سیما

کلیدواژه: فاضلاب بیماری همه گیر تجزیه و تحلیل بیمارستان ها بیماری ها

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.iribnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری صدا و سیما» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۴۴۰۲۱۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران مطرح کرد؛ جلوگیری جدی از بیماری «کوتاه قامتی» در کشور

حمید رضا ادراکی دربارۀ وضعیت تشخیص بیماری‌های نادر در کشور گفت: وقتی یک پزشک با یک بیماری جدید برخورد می‌کند، امکان دارد که نتواند آن بیماری را تشخیص دهد و در واقع مهارت کافی برای تشخیص را نداشته باشد. گذشته از آموزش های تئوریک برای پزشک، دیدن و ویزیت بیمار برای تشخیص خیلی مهم است. ندیدن بیماران، معضلی برای پزشکان در معالجه بیماری‌های نادر است که موجب کنترل نداشتن بر درمان آن ها می‌شود. این معضل سبب می‌شود که دوره درمان طولانی شود و یا حتی عوارضی برای بیمار بوجود آورد.

وی از تازه ترین راهکارها برای ارتقای علم پزشکان کشور در حوزه بیماری‌های نادر گفت: بنیاد بیماری‌های نادر کتاب‌هایی به نام اطلس بیماری‌های نادر ایران تالیف کرده است. این کتاب‌ها در چهار حوزه منتشر شده که آخرین ویرایش آن در حوزه مغز و اعصاب منشر شده است. این کتاب‌ها مجموعه‌ای از اطلاعات در مورد بیماری‌های نادری است که در کشور خودمان وجود دارد و برگرفته از علم پزشکیِ پزشکان ایران است.

عضو هیت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: این کتاب به صورت رایگان در اختیار دانشگاه‌های علوم پزشکی و بیمارستان‌های وابسته به دانشگاه قرار گرفته است. همچنین این کتاب‌ها که در مورد تشخیص بیماری‌های نادر می باشد به صورت رایگان در اختیار مراکز بهداشت نقاط مختلف کشور نیز قرار دارد.

مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران بیان کرد: در این کتاب‌ها همه بیماری‌ها و علایم مربوطه طبقه‌بندی شده، تست‌ها برای تشخیص بیماری، انواع معاینات کلینیکی و داروهای لازم ذکر شده است.

ادراکی دربارۀ اقدام پزشکان در رویارویی با بیماری های جدید گفت: پس از تشخیص بیماری با کمک این کتاب‌ها، پزشک باید بیمار را به بنیاد معرفی کنند تا نخست آمار فرد وارد لیست بیماران نادر شود. در مرحله بعد متخصصان به تشخیص قطعی آن بیماری می‌پردازند که با رسیدگی‌های هر چه بیشتر سازمان، بتوان درمان درست را پیش گرفت.

وی خاطرنشان کرد: وزارت بهداشت، سازمان غذا و دارو و بیمه سلامت در همه مراحل درمان، بیماری فرد را پیگیری می‌کنند. این پشتیبانی کاملا از طرف وزارت بهداشت است که پس از ثبت نام در سایت، با بیمار تماس گرفته می‌شود و درمان و پیگیری بیماری با مراجعه بیمار شروع می‌شود.

ادراکی از راهکار دوم برای تشخیص بیماری‌های نادر گفت: راهکار بعدی تشکیل کنگره‌های پزشکی و بازآموزی در حوزه بیماری‌های نادر است. ما در حال حاضر چند کنگره برگزار  کردیم که این کنگره‌ها برای پزشکان کشور کاملا رایگان است.

وی همچنین به راهکار سوم برای تشخیص بیماری‌های نادر پرداخت و گفت: ما در حوزه بین‌الملل آخرین اطلاعات و اخبار در مورد بیماری‌های نادر را رصد می‌کنیم تا بتوانیم دانش خود را در مورد رسیدگی به این بیماری‌ها ارتقا دهیم. من فکر می‌کنم با وجود این فعالیت‌ها، بتوان مقداری از مسئله تشخیص نادرست بیماری‌ها جلوگیری کنیم.

متخصص رادیولوژی و فلوشیپ نورو رادیولوژی درباره وضعیت دسترسی بیماران نادر به دارو گفت:  در صورت کمبود و نیاز به داروهای خاص، نخست اسامی داروها را در سامانه بیماران نادر ایران ثبت می‌کنیم و سپس این اسامی به وزارت بهداشت، سامانه دارو و غذا و بیمه سلامت برای تکمیل داروها فرستاده می‌شود.

مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران در مورد هزینه درمان و داروی بیماران نادر گفت: این بیمارها به سازمان‌های دارو و غذا معرفی می‌شوند و سازمان طبق قانون و طبق سند ملی بیماری‌های نادر موظف است داروی این افراد را از خارج از کشور به طور رایگان تهیه کنند و در اختیار بیماران قرار دهند.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در مورد تامین هزینه برای داروی بیماران بیماری‌های نادر گفت: بانک مرکزی باید هزینه مورد نیاز را در اختیار سازمان دارویی قرار دهد تا آن ها با تامین بودجه ارزی بتوانند داروهای مورد نیاز بیماران نادر را در اختیارشان قرار دهند.

ادراکی با بیان اینکه  ۸۵ درصد علل بیماری‌های نادر، ژنتیکی است، تاکید کرد: داروها باید به موقع، با دوز مورد نظر و کاملاً دقیق به بیماران داده شود، چراکه اختلال در هر یک از این موارد موجب تشدید و بدتر شدن بیماری می‌شود.

ادراکی همچنین دربارۀ بیمه بیماران نادر بیان کرد: طبق سند ملی بیماری‌های نادر، بیمه سلامت، مجری پایه و تکمیلی بیماران نادر است؛ در این صورت هزینه تامین درمان بیماری‌های نادر برای بیماران صفر است و بیمه سلامت تمام هزینه‌های درمان این بیماران را تامین می‌کند.

مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر افزود: ما باید تا جایی که در توان داریم، فرد بیمار را تحت حمایت و پوشش خود قرار دهیم تا روند بیماری خود را به خوبی پشت سر بگذارد و به سلامتی دست پیدا کند.

متخصص رادیولوژی و فلوشیپ نورو رادیولوژی دربارۀ درصد اثر بخشی و درمان موفق بیماری‌های نادر گفت: بعضی بیماری‌ها را توانستیم به صورت جدی و اثربخش جلوگیری کنیم که برای مثال می‌توان به بیماری کوتاه قامتی اشاره کرد.

ادراکی در برابر این پرسش که کدام بیماری‌های نادر شرایط بدتری را دارند، گفت: ما آمار دقیقی از این موضوع نداریم، زیرا خود بیماران اطلاعات کافی در این موارد در اختیار ما نمی‌گذارند. اما می‌توان گفت قطعاً بیماری‌هایی که درمان سخت‌تری دارند یا از نظر هزینه گران‌تر هستند یا دسترسی کمتری به داروها دارند، شرایط سخت‌تری را تجربه می‌کنند و نکته مهم در این باره، مدیریت بهتر بیماری و اوضاع بیمار است. هر بیماری که پیگیری نشود باعث می‌شود، بیمار در شرایط بحرانی قرار بگیرد، اما خدا را شکر که این مسائل در حال حاضر در حال پیگیری و رسیدگی بیشتر است.

منبع: خبرگزاری ایلنا